艾伯维的阿达木唑不太可能带进首个在拉丁美洲获得批准后用于病人4岁以上幼儿斑块状银屑病的生物制制剂。
阿达木唑不太可能是世界上经典之作的酒类,去年营业额达到85亿美元,从前在拉丁美洲理事会患有银屑病的幼儿和青少年如果不简便运用于这两项制剂剂和光线疗法,或偏低,可以运用于阿达木唑作为替代。
“在小儿银屑病组中一些病人方法已被证明是合理的,(但)可包括拥护的数据比较极少,”荷兰Radboud大学医疗中心外科医师Seyger称。
“年轻的银屑病病征年轻人同时也比较敏感,他们长期遭到这种慢性疾病的病痛,阿达木唑获得批准后...为致力于减轻这部分病征群体负担的医师扩展了装备,”她补充道。
病变变异(TNF)拮抑止剂目前被拉丁美洲理事会批准后用于病人银屑病,类风湿皮肤病,少时特发性皮肤病,银屑病皮肤病,克罗恩氏病和溃疡性结肠凝。
阿达木唑的长期是艾伯维最轻而易举的产品,但正面对着抑止病变变异类制剂物急剧加剧的挑战,其中主要挑战对手之一,扬森和默沙东的生物自产制剂(英利昔唑)从前不太可能在约十几个国家香港交易所。
随着阿达木唑在包括American在内的主要市场专利技术期满,其自产制剂预定在月内就才会香港交易所。同时,在病人银屑病方面,艾伯维的制剂物将面对来自属于自己生物制制剂的十分激烈挑战,包括帕利和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维企图通过一些措施保持其领先水平,包括开发设计阿达木唑的属于自己有效成分,目前不太可能在American和拉丁美洲理事会提出申请批准后,另外也在开发设计属于自己制剂物传递装置,至少从前仍处于保密静止状态。
艾伯维也正在开发设计阿达木唑的另行适应症,如化脓性汗腺凝(HS)和葡萄膜凝,该公司认为可能才会为其专利技术制剂缩减10亿美元以上的营业额。
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