银屑病药物Brodalumab在3期试验中思于思特克单抗

在一项背脊对背脊的研究课题之前，安进与阿斯利康打败贝尔的唯玛格丽塔单抗，为其银屑病试验类固醇Brodalumab第三项3期试验赢得取得成功。而就在两周之前，两家制剂共同伙伴公布了它们月所的阳性结果，并把这些结果作为其在北美及澳大利亚提交证券交易所核发的基础。

在这项名为AMAGINE-2的研究课题有两项关键评分举例来说：100%皮肤上肾功能(PASI 100)和75%肾功能(PASI 75)。

Brodalumab放射治疗患者之前，210mg口服第三组、基于体型放射治疗第三组、140mg口服第三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的患者达到皮肤上疾病总肾功能(PASI 100)，相比之下，唯玛格丽塔单抗病患第三组与安慰剂放射治疗第三组分别有21.7%与0.6%的患者达到这一举例来说。

在PASI 75举例来说上，对比数字是混合的，Brodalumab放射治疗患者之前，210mg口服第三组、基于体型放射治疗第三组、140mg口服第三组分别有86.3%、77%和66.6%的患者达到举例来说，而唯玛格丽塔单抗病患第三组与安慰剂放射治疗第三组分别有70%和8.1%的患者达到PASI 75。

除了唯玛格丽塔单抗都是，这两家制剂巨背脊还对其它竞争对手指出不安。普利的IL-17重大项目已向处方政府机构独立机构提交证券交易所核发，这款类固醇最近在FDA本体专业人士助理之前有加了相一致赞誉。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab受制于3期试验晚期下一阶段，其后有默沙东的MK-3222和贝尔的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞入股时，该公司基于听到的分析师评论，大约Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进赢得了这款类固醇以外的销售份额。针对Brodalumab及2012年一第三组抗炎类固醇共同，阿斯利康从安进赢得5000万美元现金。安进牵背脊Brodalumab整合，并仅有在消费市场的商业特权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab放射治疗则会帮助更为为数的之前重度白斑状银屑病患者赢得热病无论如何清除，大多数人赢得至少75%的疾病优化，”安进研发主管HarperClark在一份回应之前指出。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病重大项目就此的关键研究课题，这些研究课题的旺盛图表将形成我们全球证券交易所申报计划的基础。我们期望与处方政府机构独立机构进行发表意见。”

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编辑： fuchengyi