Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑内尔的分析

硝唑塔利在临床学术研究上普遍可用，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据得出结论其对SARS-CoV-2病原有。

已对，呼吸疾病领域立法者周刊Eur Respir J上公开发表了一篇学术研究文章，这项多中所心、随机、临床、CPA对照试验纳入了Covid-19呕吐（干咳、感冒和/或疲乏）出现3天内就诊的成年高血压。学术研究职员通过鼻咽拭子检验RT-PCR确认SARS-CoV2病原，并将高血压按1：1的比例随机分配放弃硝唑塔利（500 mg）或CPA疗法5天。该学术研究的主要第一集是呕吐完全纾缓，次要第一集是病原负重、实验室体检、肝细胞增生生物学学术研究课题和住院部将。学术研究职员还评估了连带事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究职员共约选取了1575例高血压，最终量化了392名病人（CPA组成员198人，硝唑塔利组成员194人）。从呕吐复发到首次施用学术研究抗生素的中所位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑塔利和CPA组成员病人的呕吐纾缓从未差异。硝唑塔利组成员29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2中性，而CPA组成员为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑塔利疗法后病原负重也总体减缓（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑塔利（55％）组成员的病原负重减少多于大于CPA组成员（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无轻微差异。从未辨别到相当严重的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中所，在疗法5天后，硝唑塔利组成员和CPA组成员的呕吐纾缓从未差异。但是，20世纪的硝唑塔利疗法是确保安全的，并且可以总体减缓病原负重。

原始引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.