白介素17受体抑制剂Brodalumab可理论上治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）HIV，为分析其在外科手术银屑病的安全病态和治率，匹兹堡杜克大学和瑞典医疗中心Mease副教授等给定了168唯银屑病病态病态疾病症状，透过2期随机双盲实验分组口服相比较分析，文章刊载在2014年6同年12日出版的NEJM时尚杂志上。

Mease副教授将168唯银屑病病态病态疾病症状随机总称试验性分组（140mgBrodalumab分组57唯、280mgBrodalumab分组56唯）和口服分组（55唯）。试验性分组在1、2、4、6、8、10周的第一天拒绝接受Brodalumab（浓度分作140或280mg）或口服（浓度为280mg）。在第12偃师，对于不继续参与试验性的症状，每两周拒绝接受开放日标识的Brodalumab（浓度为280mg）。

主要分析终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准化（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），症状病痛改善率近到20%。

159唯症状完成了双盲实验，134唯症状完成了长近40周的开放日标识扩充试验性。

12偃师，140mg Brodalumab分组和280mg Brodalumab两分组，症状病痛改善近20%的比唯比口服分组高，同时两试验性分组症状病痛改善近50%的比唯较口服分组高。试验性分组和口服分组症状病痛改善近70%的比唯差别不具有统计分析意涵。透过Brodalumab外科手术前有无透过生物学外科手术对于病痛的改善也无显著负面影响。

24偃师，症状病痛改善近20%的比唯，140mg浓度分组为51%、280mg浓度分组为64%，从口服分组转换到开放日标识Brodalumab分组为44%，征状改善接下来52周。12偃师，在Brodalumab分组和口服分组分别有3%和2%的症状再次出现严重影响过敏。

该分析暗示，Brodalumab对于外科手术银屑病病态病态疾病有效，但针对其过敏，还需要进一步的临床分析来得出结论。

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编辑： rheum202